Как Сделать Гексоген
Как это сделать? То он подозрительно вовремя возжелал сахару и напоролся на гексоген. Этот состав был разработан в 1960-х как улучшение состава. С-4 — это 91% гексогена. Гексоген - скачать. И при этом воспрепятствовать сделать тоже.
Как Сделать Тротил В. Учебник методы оптимизации пантелеев. С ним может конкурировать разве что гексоген ВВ повышенной.
2008-06-04 #28513 2литра дымящей азотки на 1 кг гексогена. Форум: Приветствую народ. Кто делал гексоген знают как много на него надо азотки. Я давно хотел сделать так что б сократить количество азотной кислоты на получение гексогена. После добавление воды получается далеко не концентрированная азотная кислота, осушать ее в домашних условиях весьма проблематично проще новую сделать. Так вот теперь о самой идеи.
Нитроэтанол я сам лично не делал, но по справочнику отгоняется из смеси азотной кислоты и этанола. А если сделать так, растворить уротропин в азотке, (обязательно в дымящей, хотя можно и не дымящей, я всегда с дымящей нитрирую уротропин), а затем не добавлять воду, а отогнать азотную кислоту чтоб остался гексоген. У гексогена значительно выше точка кипения нежели у азотной кислоты. После нитрования НС содержит растворенный гек,воду и осколки каркаса ГМТА-разнообразные нитрамины,как то метиленнитрамин,эфиры и смешанные эфиры окисления-метиленнитрат,диметилендинитрат,дметиленгидроксинитрат и тп.Все эти сабжи имеют весьма низкий энерг. Барьер распада из-за чего смесь достаточна опасна и при стоянии возможно ее саморазложение-тепловое или взрывное.Поэтому отгонять из нее что-либо путь сразу на небо без проволОчек)))Для безопасного извлечения гека смесь медленно выливают в размешивваемую воду-осколки гидролизуются и окисляются(ахтунг! Ноксы!)Этот метод синтеза гека называется окислительное нитрование.
Гек да для самообразования получить из данного ингредиета можно как два пальца. Но поверь личному опыту экономически выгодно ЭГДН, ты максимально выжмеш в домашних условиях при соблюдении всех температурных режимов 180 гр. Данног продукта с 1 литра азотки. Расточительство правда. В данной реакции должен присутствовать ингридиет отнимающий воду повышающий конц. Азотки и при этом не разрушая нитогруппы в самом геке. Это может быть уксусный ангидрид.
Но хрен его получиш. С одного литра азотки получиш при этом грамм так 700-900 гека так что юзаи сначало уксусный ангтдрид. Отвлекся от дел насущных, залез в пиросправку2008 (хочу также сказать большое спасибо(!!!) людям, которые над ней работали). Так вот, там я увидел метод нитрования толуола в тринитротолуол, в присутствии бензина. Довольно интересный метод;-) - что если таковой применить при получении ГЕКа.
Это будет метод 'К', на горячей стадии которого проводить отгонку смеси в упомянутый обратный холодильник. Хочу заметить, в справочнике по этому поводу (на мой взгляд) есть некорректность - там говорится, что образ.

Азеотроп бензина с водой. На самом же деле, то не азеотроп, а просто отгонка двух несмешивающихся жидкостей (фаза 'азотка+вода' и фаза 'бензин').Их парциальные давления паров(в идеальном случае)суммируются, и гонятся две жидкости при более низкой температуре, чем каждая в отдельности (по-моему какой-то из з-нов Рауля, или его следствие).
Михаил Шуфутинский: 13, Diamond collection. Жиганские, Grand Collection и еще 56 альбомов. Скачать и послушать. Михаил Шуфутинский: все альбомы, включая «Питер – Москва», «Она была совсем девчонкой», «Я. Альбомы михаила шуфутинского.
Вместо бензина лучше использовать дешевую продажную смесь изомеров гептана. Мне в методе 'К' не понятно вот только - ГЕК также банально выделяется разбавлением смеси, или еще изюминка в том, что присутствующий NH4NO3 уменьшает растворимость ГЕКа? P.S.: по-поводу отгона двух несмешивающихся жидкостей - родился еще один возможный способ концентрирования азотки (написал в разделе 'реактивы').
Если залить таблетку уротропина конц. Серной кислотой, то она в течении суток на вид только расплавиться масса ее значительно не уменьшиться.
Если растворить уротропин в азотке, затем влить серную кислоту, немного гека разрушиться, но он должен сразу выпасть, так как не сильно растворяется в серной кислоте. Затем уже отогнать азотку нагревая смесь.
Кстати заливал уротропин раствором серной и азотной кислоты и оставлял на двое суток потом заливал водой, гексоген выпадал. Выход примерно такой = 10мл серной кислоты +5мл азотки + 25% таблетки сухого горючева = 80-90мг гека или даже 65-75. Garmin nuvi 205 карты. На глаз трудно определить. Выход ничтожен, но он есть)).
Если есть серная кислота, то почему бы не сделать процесс производства гексогена оборотным??? Я вот представляю себе процесс так: 65% азотка концентрируется перегонкой с 4хкратным количеством серки 1,84, получаем 95% кислоту.
Нитруем ДНУ, после нитрования разбавляем аккуратно кислоту до 50%, при этом гексоген выпадает в виде кристаллов 'мелкий сахар', его отделяем на стеклянном фильтре. Оставшуюся азотку выдерживаем не менее суток, нагреваем, выпариваем до 65%, и концентрируем с помощью серки. Круг замкнулся.
При этом теряется минимум кислоты. Вот только мне не понятна опасность отработанной кислоты, там же примеси могут остаться. Отработку нейтрализовать аммиаком, выпавший ДПТ отфильтровывать (его либо в окт, либо юзать как добавку к ДНУ для увеличения выхода гека), а фильтрат поварить несколько часов с добавкой урика, при этом образуется смесь АС и нитрата монометиламина, которую можно юзать как отдельное ВВ.
Уксусный ангидрид свеч не стоит, гемору много, а пользы капля. Ставил уксусноагидридный синтез гека - с 200мл гидры удалось поднять 85г гека (после очистки кипячением в азотке), но чтоб получить эти 200мл гидры. Я лучше литр азотки нагоню и получу с него 280г гека, нитруя смесь ДНУ и ДПТ. Не мог бы ты подробнее описать всё то что ты делал, твои измерения выходов, количества исходников, хочется поподробнее поговорить, вчастности об уксусном ангидриде, пиши в пейджер (403806332) или на емайл mitayf@mail.ru Пиши пожалуста. Я делал гекс - н 2 раза, в 10 мл азотки 1,51 дымящей красным дымом кидал сначала 3 г ДНУ, получил 0,8 гр. Г., потом чистый уротропин пробовал нитровать, он у меня загорелся в колбе прямо. Чуть пожар не устроил.
Получение Азотки для меня очень трудоёмкий процесс, поэтому мне проще УА сделать. Время полностю перешёл на тэн. Читая урбаньского наткнулся на такую методику: там в 20 моль азотки кидают 1моль. Уротропина и 3моль нитрата аммония, при этом выделяющийся формальдегид связывается с ионами аммония, образуя 2ой моль гексогена, при этом смесь подогревается до 75 град без опасности взрыва/разложения. (метод кноффлера помоему) Дак вот мысль такова, если на реакц. Смесь поставить вакуум, и отогнать непрореаг. Азотку при 40 градусах, Реакц.


Бризантность
Смесь во время отгона должна быть стабильна. В сухом остатке получаем тринитрат аммония и гексоген с примесями.